Introducción: Los meningiomas constituyen el 1-4% de todos los tumores en niños menores de 18 años. Son extremadamente raros en la infancia, excepto en casos de neurofibromatosis tipo 2 o antecedentes de radiación. La edad promedio de presentación es de 11,6 años (casi el doble de la edad promedio del resto de tumores infantiles), y presentan características que los diferencian de los meningiomas del adulto.

Caso clínico: Presentamos el caso de un niño de 9 años que acudió a urgencias pediátricas por episodios intermitentes de visión borrosa, astenia y disartria. El TC cerebral reveló LOE en ángulo ponto-cerebeloso izquierdo afectando a fosa media, con hidrocefalia obstructiva secundaria. Se colocó inicialmente una DVP para realizar posteriormente una exéresis tumoral en dos tiempos.

Discusión: Tras la exéresis parcial del tumor (con resultado de meningioma de células claras -grado II-) en dos tiempos, el paciente presentó complicaciones típicas de los sistemas de DVP (infección y disfunción), además de un empiema subdural y fístula de LCR. Actualmente el niño presenta secuela de paresia del VI par craneal y las pruebas de imagen demuestran estabilidad en el tamaño del resto del meningioma. Los meningiomas de células claras, tumores excepcionales en edad pediátrica, se clasifican dentro de los meningiomas con alto riesgo de recidiva o comportamiento agresivo según la última clasificación de la OMS (2007).