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Vol. 28. Núm. 4.Julio - Agosto 2017Páginas 159-210
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Vol. 28. Núm. 4.Julio - Agosto 2017Páginas 159-210
Caso clínico
DOI: 10.1016/j.neucir.2017.01.002
Cordoma cervical paravertebral, entidad que debemos conocer. A propósito de un caso
Cervical paraspinal chordoma, a condition we should know. A case report
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Juan Mesa-Quesadaa,
Autor para correspondencia
juanmeque@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Elisa Roldán-Romeroa, Jesús A. Lozano-Sánchezb, Macarena Centeno-Haroc, Rosa M. Ortega-Salasc, Francisco Bravo-Rodrígueza
a Sección de Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica, UGC de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
b UGC de Neurocirugía, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
c UGC de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
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Tabla 1. Principales características radiológicas de los cordomas paravertebrales publicados en la literatura
Resumen

El cordoma es un tumor raro de lento crecimiento, derivado de remanentes de la notocorda. La mayoría se localizan en la base del cráneo y en la región sacrococcígea, mostrando una localización cervical en solo el 6% de los casos.

Presentamos el caso, poco frecuente (se han reportado menos de 10 en la literatura), de un cordoma paravertebral izquierdo, localizado a nivel de C2-C4, en un varón joven sin antecedentes personales de interés. Los hallazgos radiológicos sugerían que se trataba de una neoplasia de crecimiento lento, de predominio quístico, que erosionaba estructuras óseas y englobaba a la arteria vertebral izquierda. Se planificó exéresis quirúrgica y en el análisis de la pieza se observó proliferación celular con estroma de aspecto mixo-condroide, células epitelioides y fisalíferas (PAS+), todo ello compatible con cordoma.

Palabras clave:
Cordoma
Paravertebral
Tumor cervical
Resonancia magénita
Tomografía computarizada
Abstract

Chordoma is a rare, slow-growing tumour arising from remnants of the notochord. It is most often located in the base of the skull and the sacrococcygeal region, being located in the cervical region in only 6% of cases.

A rare case is presented of a left para-spinal chordoma, of which less than 10 cases have been reported in literature. It was located at C2-C4 level in a young male with no personal history of interest. Radiographic findings suggested that this was a slow-growing tumour, of cystic dominance, which eroded the bone structures and encompassed the left vertebral artery. Surgical excision was performed, and in the analysis of the surgical piece, cell proliferation was observed, with a stromal myxoid-chondroid appearance, epithelioid and physaliphorous (PAS+) cells, all of them compatible with chordoma.

Keywords:
Chordoma
Para-spinal
Spinal tumour
Scan
Magnetic Resonance
Computed tomography

Artículo

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